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近日,上海海洋大学教授胡鹏与宾夕法尼亚大学遗传系Hao Wu团队在《自然-生物技术》发表论文,探讨了单细胞胞嘧啶甲基化和羟甲基化修饰联合分析技术,并揭示其特异的基因调控作用。

DNA胞嘧啶甲基化(5mC)是种重要的表观遗传修饰,参与调控细胞特异的基因表达和维持基因组稳定性等关键过程。TET家族蛋白能将DNA胞嘧啶甲基化氧化为胞嘧啶羟甲基化修饰(5hmC),进而实现去甲基化,从而动态地调整基因组的胞嘧啶修饰。然而,传统的亚硫酸盐测序技术难以准确区分5mC和5hmC修饰,限制了在单细胞水平上对这两种DNA修饰进行定量检测的能力。

为解决这一问题,研究人员开发了一种名为Joint-snhmC-seq的单细胞测序技术,能够同时检测DNA 5hmC和5mC修饰。借助这项技术,研究团队分析了大脑皮层中不同细胞类型的5mC和5hmC修饰位点,并深入研究了这两种修饰在不同基因位点上独特的调控机制。研究发现,长基因往往保持较高水平的5mC修饰,但这并不影响其转录水平。

该技术为研究单细胞水平上的胞嘧啶羟甲基化5hmC修饰和真正的胞嘧啶甲基化5mC修饰提供了平台,有望加深对这些修饰在复杂组织中生物学功能的理解。这项合作成果不仅在生物技术领域具有重要意义,也为研究水产动物甲基化和去甲基化修饰提供了前沿的技术手段。

相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41587-023-01909-2

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