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上海交通大学医学院附属第九人民医院范先群院士团队发现，葡萄膜黑色素瘤（UM）细胞核程序性死亡配体1（PD-L1）比例升高，并通过转录激活早期生长应答因子1（EGR1）表达，可促进肿瘤血管新生；抗PD-L1免疫治疗联合组蛋白脱乙酰基酶2（HDAC2）抑制剂，能减弱UM肿瘤血管生成，由此，研究人员提出一种抗肿瘤血管生成的治疗新策略。3月28日，相关研究在《分子研究》上发表。