(资料图片)
美国研究人员研发出一种蛋白质递送装置,其利用细菌分子“注射器”,把潜在的治疗蛋白质输送到实验室培养的人类细胞中。相关成果3月29日发表于《自然》。
“这太令人惊讶了。”中国医学科学院病原生物学研究所微生物学家江峰说,“这是一个巨大的突破。”
这项新研究可能提供了一种新的蛋白质类药物给药方法,但在将其用于人体之前还需要更多测试。随着进一步优化,该方法也有望提供CRISPR-Cas9基因组编辑所需的元件。
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美国研究人员研发出一种蛋白质递送装置,其利用细菌分子“注射器”,把潜在的治疗蛋白质输送到实验室培养的人类细胞中。相关成果3月29日发表于《自然》。
“这太令人惊讶了。”中国医学科学院病原生物学研究所微生物学家江峰说,“这是一个巨大的突破。”
这项新研究可能提供了一种新的蛋白质类药物给药方法,但在将其用于人体之前还需要更多测试。随着进一步优化,该方法也有望提供CRISPR-Cas9基因组编辑所需的元件。